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Quibron-T (Euphyllin) La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Irritabilidad; efectos similares a la cafeína leves, temporales (por ejemplo, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, dificultad para dormir); , cambios temporales leves en el comportamiento; inquietud; aumento de la micción temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; mareo; respiración rápida; latido del corazón rápido o irregular; problemas del ritmo cardiaco; convulsiones; severa o náuseas, diarrea, o dolor de cabeza; insomnio; temblores; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Beconase AQ Sólo $ 34.15 para BUY píldora La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. aminofilina Aminofilina - La inyección de 250 mg por 10 ml (equivalente a theophylline 197 mg.) Aminofilina - Comprimidos de 100 mg - Comprimidos de 200 mg Phyllocontin (Canadá) Phyllocontin-350 (Canadá) Farmacología Relaja el músculo liso bronquial y los vasos sanguíneos pulmonares; estimula el impulso respiratorio central; aumenta la contractilidad diafragmática. farmacocinética Absorción (Nota:. Información para la sección de farmacocinética / dinámica fue tomado de la teofilina porque aminofilina es una mezcla de teofilina y la base) absorbe rápida y completamente en solución o de liberación inmediata. C max es 10 mcg / ml (5 a 15 mcg / ml). T max es de 1 a 2 h. Alimentos y antiácido no causa ningún cambio clínicamente importantes; rango terapéutico es de 10 a 20 mcg / mL. Distribución 40% a las proteínas (principalmente albúmina). teofilina no unido distribuye a lo largo del agua en el cuerpo, sino que distribuye mal en grasa corporal. Vd es 0.45 L / kg (0,3 a 0,7 L / kg), basado en el peso corporal ideal. Pasa libremente a través de la placenta a la leche materna y en el LCR. Metabolismo No se somete a ninguna eliminación de primer paso medible. Alrededor del 90% de la dosis se metaboliza en el hígado en adultos y niños mayores de 1 año de edad. La cafeína y el 3-metilxantina son los únicos metabolitos de teofilina con actividad farmacológica. Eliminación En los recién nacidos, aproximadamente el 50% de la dosis de teofilina se excreta sin cambios en la orina (es decir, la excreción es por vía renal). 10% de la dosis de teofilina se excreta sin cambios en la orina en los bebés de 0 a 3 meses de edad. Poblaciones especiales Deterioro de la función renal No se requiere ajuste de la dosis en adultos y niños mayores de 3 y thinsp; meses de edad. En los recién nacidos con función renal reducida, la reducción de la dosis y la monitorización frecuente de las concentraciones séricas son obligatorios. Deterioro de la función hepática La teofilina Cl se reduce 50% o más en pacientes con insuficiencia hepática. es necesario reducir la dosis. Cl se redujo en un promedio del 30% en pacientes sanos mayores de 60 años de edad en comparación con los adultos más jóvenes. Cl es muy bajo en los recién nacidos y alcanza valores máximos de 1 año de edad, permanece relativamente constante hasta alrededor de 9 años de edad, y luego disminuye lentamente en aproximadamente un 50% de los valores del adulto en alrededor de 16 años de edad. diferencias farmacocinéticas entre hombres y mujeres son pequeñas y no se espera que sea clínicamente importante. Farmacocinética no se han estudiado. La teofilina Cl disminuye en pacientes con edema pulmonar agudo, CHF, corazón pulmonar, fiebre, hipotiroidismo, enfermedad hepática (por ejemplo, hepatitis aguda, cirrosis), reducción de la función renal en los lactantes menores de 3 meses de edad, sepsis con fallo multiorgánico y shock . La teofilina Cl se incrementa por fumar (es decir, la marihuana o tabaco), aproximadamente el 50% en fumadores adultos jóvenes y 80% en los fumadores de tabaco de edad avanzada. La cesación de fumar durante 1 semana provoca una reducción en la teofilina Cl en un 40%. pacientes de riesgo especial Farmacocinética varían ampliamente entre los pacientes similares y no se pueden predecir por edad, sexo, peso corporal, u otros parámetros demográficos. Sin embargo, una vida media prolongada puede ocurrir en pacientes con ICC, disfunción hepática, alcoholismo, y los pacientes de infección respiratoria. Indicaciones y uso El tratamiento de los síntomas y la obstrucción reversible del flujo aéreo asociada con el asma crónica y otras enfermedades pulmonares crónicas (por ejemplo, bronquitis crónica, enfisema). Adjuntos a la beta-2 agonistas selectivos inhalados y corticoides administrados por vía sistémica para el tratamiento de las exacerbaciones agudas de los síntomas y la obstrucción reversible al flujo aéreo asociados con el asma y otras enfermedades pulmonares crónicas (por ejemplo, bronquitis crónica, enfisema). Contraindicaciones Hipersensibilidad a las teofilinas o cualquier componente del producto, incluyendo etilendiamina. Dosificación y administración La aminofilina es aproximadamente el 79% de teofilina anhidra en peso. La concentración plasmática máxima de teofilina en estado estacionario es una función de la dosis, el intervalo de dosificación, y la velocidad de absorción de teofilina y Cl en pacientes individuales. La dosis requerida para conseguir una concentración plasmática máxima teofilina en el intervalo de 10 a 20 mcg / mL varía 4 veces entre los pacientes similares en la ausencia de factores conocidos para alterar la teofilina Cl. Para una población dada, no existe una dosis única que proporcionará a ambas concentraciones seguras y eficaces para todos los pacientes. La dosis de teofilina debe ser individualizada sobre la base de medición de la concentración plasmática de teofilina con el fin de alcanzar una dosis que proporciona un beneficio potencial máximo con un mínimo riesgo de reacciones adversas. La dosis debe calcularse en función del peso corporal ideal. Parenterales adultos Dosis de carga y niños IV Dosis de carga puede ser calculada como sigue: Dosis de carga = la concentración de teofilina en plasma deseada menos los medidos veces concentración de teofilina el Vd. El Vd puede suponerse que es 0,5 ml / kg y la concentración plasmática de teofilina deseada debe ser conservadora (por ejemplo, 10 mcg / ml). La dosis de carga no debe administrarse antes de obtener una concentración plasmática de teofilina si el paciente ha recibido la teofilina en el anterior 24 h. Teofilina infusión tarifas acciones siguientes apropiadas dosis de carga IV Después de una dosis de carga apropiada, las tasas de infusión teofilina iniciales son: Los neonatos La edad postnatal hasta 24 días La velocidad de administración de teofilina es de 1 mg / kg cada 12 h para alcanzar una concentración objetivo de 7,5 mcg / ml para la apnea neonatal. La edad postnatal más allá de 24 días La velocidad de administración de teofilina es de 1,5 mg / kg cada 12 h para alcanzar una concentración objetivo de 7,5 mcg / ml para la apnea neonatal. Lactantes de 6 a 52 semanas de edad La mg / kg / h teofilina administrar tasa es 0,008 veces la edad en semanas, más 0,21. Los niños de 1 a 9 años de edad La velocidad de infusión teofilina es 0,8 mg / kg / h. 9-12 años de edad La velocidad de infusión teofilina es 0,7 mg / kg / h. Adolescentes fumadores de cigarrillos de marihuana o de 12 a 16 años de edad La velocidad de infusión teofilina es 0,7 mg / kg / h. Los no fumadores de 12 a 16 años de edad La velocidad de infusión teofilina es de 0,5 mg / kg / h, que no exceda los 900 mg / día a menos que los niveles en plasma indican la necesidad de una dosis mayor. Adultos que no fuman por lo demás sanos de 16 a 60 años de edad La velocidad de infusión teofilina es de 0,4 mg / kg / h, que no exceda los 900 mg / día a menos que los niveles en plasma indican la necesidad de una dosis mayor. Ancianos mayores de 60 años de edad La velocidad de infusión teofilina es de 0,3 mg / kg / h, que no exceda los 400 mg / día a menos que los niveles en plasma indican la necesidad de una dosis mayor. descompensación cardíaca, cardiopatía pulmonar, disfunción hepática, sepsis con fallo multiorgánico, o descargas La velocidad de infusión teofilina es de 0,2 mg / kg / h, que no exceda los 400 mg / día a menos que los niveles en plasma indican la necesidad de una dosis mayor. Los ajustes de dosis IV guiadas por la concentración plasmática de teofilina Si C max es de menos de 9,9 mcg / mL Si los síntomas no se controlan y la dosis actual es tolerado, aumentar la velocidad de perfusión en un 25%. Vuelva a comprobar la concentración plasmática después de 12 h en niños y en adultos de 24 h de nuevos ajustes de dosis. Si Cmax es 10 a un 14,9 mcg / ml Si los síntomas son controlados y dosis actual se tolera, mantener la velocidad de infusión y vuelva a verificar la concentración plasmática a intervalos de 24 h. (Reducción y / o la concentración plasmática de teofilina de medición de dosis está indicada siempre que las reacciones o anormalidades fisiológicas que pueden reducir adversa teofilina Cl [por ejemplo, fiebre sostenida] están presentes, o cuando se añade o se suspende un medicamento que interactúa con la teofilina.) Si los síntomas no son controlado y la dosis actual es tolerada, considerar la adición de medicamento (s) adicional al régimen de tratamiento. Si Cmax es de 15 a 19.9 mcg / ml Considere una disminución del 10% en la tasa de infusión para proporcionar un mayor margen de seguridad, incluso si se tolera la dosis actual. (Reducción y / o la concentración plasmática de teofilina de medición de dosis está indicado siempre reacciones o alteraciones fisiológicas que pueden reducir adversa teofilina Cl [por ejemplo, fiebre sostenida] están presentes, o cuando se añade o se suspende un medicamento que interactúa con la teofilina.) Si Cmax es de 20 a el 24,9 mcg / ml Disminuir la velocidad de perfusión en un 25%, incluso si no hay reacciones adversas están presentes. Vuelva a comprobar la concentración plasmática después de 12 h en niños y en adultos de 24 h para guiar dosis más baja aún más. Si Cmax es de 25 a 30 mcg / ml Detener la infusión durante 12 h en niños y 24 h en adultos y disminuir la posterior velocidad de infusión al menos 25%, incluso si no hay reacciones adversas están presentes. Vuelva a controlar la concentración sérica después de 12 h en niños y en adultos de 24 h para guiar dosis más baja aún más. Si hay síntomas, deje de infusión y considerar si está indicado el tratamiento de sobredosis. Si C max es más de 30 mcg / mL Detener la infusión y el tratamiento de la sobredosis como se indica. Si la teofilina se reanuda posteriormente, disminuir la velocidad de infusión en al menos un 50% y vuelva a verificar la concentración plasmática después de 12 h en niños y 24 h en adultos para guiar ajuste de la dosis más. La dosificación de iniciación y de valoración adultos 16 y 60 años de edad y niños que pesan más de 45 kg PO Comienza con teofilina de 300 mg / día (equivalente aminofilina 380 mg / día) dividido cada 6 a 8 horas. Después de 3 días, si se tolera, aumentar la dosis de teofilina de 400 mg / día (equivalente aminofilina 507 mg / día) dividido cada 6 a 8 horas. Después de 3 días más, si se tolera, aumentar la dosis de teofilina de 600 mg / día (equivalente aminofilina 760 mg / día) dividido cada 6 a 8 horas. Los niños que pesen más de 45 kg Comience con teofilina de 300 mg / día (equivalente aminofilina 380 mg / día) dividido cada 6 a 8 horas. Después de 3 días, si se tolera, aumentar la dosis de teofilina de 400 mg / día (equivalente aminofilina 507 mg / día) dividido cada 6 a 8 horas. Después de 3 días más, si se tolera, aumentar la dosis de teofilina de 600 mg / día (equivalente aminofilina 760 mg / día) dividido cada 6 a 8 horas. Los niños que pesan menos de 45 kg Comience con teofilina 12 a 14 mg / kg / día (equivalente aminofilina 15.2 a 17,7 mg / kg / día) hasta un máximo de 300 mg / día (equivalente aminofilina 380 mg / día) dividido cada 4 a 6 horas. Después de 3 días, si tolerado, aumentar la dosis a 16 mg / kg / día (aminofilina equivalente 20,3 mg / kg / día) hasta un máximo de 400 mg / día (aminofilina equivalente 507 mg / día) dividido cada 4 a 6 h. Después de 3 días más, si tolerado, aumentar la dosis a 20 mg / kg / día (aminofilina equivalente 25,3 mg / kg / día) hasta un máximo de 600 mg / día (aminofilina equivalente 760 mg / día) dividido cada 4 a 6 h . Los pacientes con factores de riesgo para personas con discapacidad Cl, pacientes de más de 60 años de edad, y pacientes en los que no es factible monitor de plasma de teofilina Niveles adultos, incluidos pacientes de edad avanzada, y niños menores de 16 años de edad y mayores PO dosis de teofilina final no debe superar los 400 mg / día (equivalente aminofilina 507 mg / día) en presencia de factores de riesgo para reducir la teofilina Cl o si no es posible controlar las concentraciones de teofilina plasma. Los niños de 1 a 15 años de edad PO dosis de teofilina final no debe exceder de 16 mg / kg / día (aminofilina equivalente 20,3 mg / kg / día), hasta un máximo de 400 mg / día (aminofilina equivalente 507 mg / día), en presencia de factores de riesgo para la reducción teofilina Cl o si no es posible controlar las concentraciones de teofilina plasma. Dosis de carga de la bronquitis aguda Un PO teofilina 5 mg / kg dosis única en pacientes que no han recibido ningún teofilina en los últimos 24 h producirá un promedio de teofilina C máx de 10 mcg / ml (rango, 5 a 15 mcg / ml). Si la dosis se va a continuar más allá de la dosis de carga, el siguiente debe ser utilizada y los niveles de teofilina en plasma monitorizados a intervalos de 24 h para ajustar la dosificación final: En adultos y niños que pesan más de 45 kg, después de 3 días, si se tolera, aumento dosis a la teofilina 600 mg / día (equivalente aminofilina 760 mg / día) dividido cada 6 a 8 h. En los niños que pesan menos de 45 kg, después de 3 días, si se tolera, aumentar la dosis a 20 mg / kg / día (aminofilina equivalente de 25,3 mg / kg / día) hasta un máximo de 600 mg / día (aminofilina equivalente de 760 mg / día ) dividido cada 4 a 6 h. O, sigue las instrucciones descritas anteriormente en pacientes con factores de riesgo para el Deterioro de Cl, pacientes de más de 60 años de edad, y pacientes en los que no es factible para controlar los niveles de plasma de teofilina. Oral ajuste de la dosis guiada por la concentración plasmática de teofilina Si C max es de menos de 9,9 mcg / mL Si los síntomas no se controlan y la dosis actual es tolerado, aumentar la dosis aproximadamente un 25%. Vuelva a comprobar la concentración plasmática después de 3 días de nuevos ajustes de dosis. Si Cmax es 10 a un 14,9 mcg / ml Si los síntomas son controlados y dosis actual se tolera, mantener la dosis y vuelva a verificar la concentración plasmática en intervalos de 6 a 12 meses. (Reducción y / o la concentración plasmática de teofilina de medición de dosis está indicada siempre que las reacciones o anormalidades fisiológicas que pueden reducir adversa teofilina Cl [por ejemplo, fiebre sostenida] están presentes, o cuando se añade o se suspende un medicamento que interactúa con la teofilina.) Si los síntomas no son controlado y la dosis actual es tolerada, considerar la adición de medicamento (s) adicional al régimen de tratamiento. Si Cmax es de 15 a 19.9 mcg / ml Considere una disminución del 10% en la dosis para proporcionar un mayor margen de seguridad, incluso si se tolera la dosis actual. (Reducción y / o la concentración plasmática de teofilina de medición de dosis está indicado siempre reacciones o alteraciones fisiológicas que pueden reducir adversa teofilina Cl [por ejemplo, fiebre sostenida] están presentes, o cuando se añade o se suspende un medicamento que interactúa con la teofilina.) Si Cmax es de 20 a el 24,9 mcg / ml Disminuir la dosis en un 25%, incluso si no hay reacciones adversas están presentes. Vuelva a comprobar la concentración plasmática después de 3 días para guiar dosis más baja aún más. Si Cmax es de 25 a 30 mcg / ml Saltar siguiente dosis y disminuir las dosis posteriores al menos 25%, incluso si no hay reacciones adversas están presentes. Vuelva a comprobar la concentración plasmática después de 3 días para guiar dosis más baja aún más. Si es sintomático, considerar si está indicado el tratamiento de sobredosis. Si C max es más de 30 mcg / mL Tratar la sobredosis como se indica. Si la teofilina se reanuda posteriormente, disminuir la dosis de por lo menos 50% y vuelva a verificar la concentración plasmática después de 3 días para guiar ajuste de la dosis más. Consejos generales infusión intravenosa No mezcle la inyección aminofilina en una jeringa con otros medicamentos. Añadir aminofilina por separado a la solución IV. Cuando se da una solución que contiene aminofilina IV a cuestas, el sistema IV ya en su lugar debe apagarse mientras se infunde aminofilina si hay un posible problema con la compatibilidad de mezcla. Debido a la alcalinidad de las soluciones que contienen aminofilina-, fármacos que son lábiles alcalino (por ejemplo, epinefrina, isoproterenol, la noradrenalina, la penicilina G potasio) debe evitarse en mezcla. Estabilidad de almacenamiento Conserve la inyección en 59 & deg; Y a 86 grados; F. Proteger de la luz. Conserve las tabletas a 68 y el grado; Y a 77 grados; F. Proteger de la luz y la humedad. Interacciones con la drogas Acyclovir, bloqueadores de alcohol, alopurinol, los canales de calcio (es decir, diltiazem, verapamil), cimetidina, corticosteroides (por ejemplo, hidrocortisona, prednisona), disulfiram, anticonceptivos hormonales, fluvoxamina, vacuna del virus de la gripe, el interferón, antibióticos macrólidos (azitromicina) que contiene estrógeno, metotrexato, mexiletina, betabloqueantes no selectivos (por ejemplo, propranolol), pentoxifilina, propafenona, antibióticos quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, norfloxacina), tacrina, tiabendazol, hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), ticlopidina, zileuton los niveles de teofilina se pueden aumentar. Aminoglutetimida, barbitúricos (por ejemplo, pentobarbital, fenobarbital, primidona, secobarbital), hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), isoproterenol IV, ketoconazol, moricizina, rifampicina, fumadores (por ejemplo, marihuana o tabaco), hierba de San Juan, sulfinpirazona, simpaticomiméticos (por ejemplo, , albuterol, isoproterenol, terbutalina) los niveles de teofilina pueden disminuir. Aminofilina puede contrarrestar los efectos sedantes. Efectos de ambos fármacos pueden ser antagonizado. Carbamazepina, isoniazida, diuréticos de asa Puede aumentar o disminuir los niveles de aminofilina. Aumento del riesgo de toxicidad por teofilina. Elevados niveles de teofilina, lo que aumenta el riesgo de toxicidad, mientras que los niveles de eritromicina pueden ser reducidos. Baja en proteínas, dieta alta en carbohidratos puede aumentar los niveles de aminofilina. alimentos a la brasa o alto contenido de proteínas, dieta baja en carbohidratos pueden disminuir los niveles de aminofilina. Puede causar arritmias inducidas por catecolaminas. Puede resultar en convulsiones. Aminofilina puede reducir los niveles de litio. Relajantes musculares no despolarizantes Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular. Interacciones de pruebas de laboratorio Ninguno bien documentado. Reacciones adversas Ver también, los signos y síntomas de sobredosis. Cardiovascular El aleteo auricular y taquicardia. SNC Dolor de cabeza; insomnio; irritabilidad; inquietud; convulsiones. dermatológica Dermatitis de contacto; dermatitis exfoliativa. Seguro y eficaz para las indicaciones aprobadas en los niños. Mayor Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves de teofilina y la toxicidad en comparación con los pacientes más jóvenes debido a cambios farmacodinámicas y farmacocinéticas relacionadas con el envejecimiento. Los pacientes de riesgo especiales Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad de úlcera péptica activa, arritmias cardíacas o trastornos convulsivos. La sobredosis Los síntomas IM agudo; la muerte por parada cardiorrespiratoria y / o encefalopatía hipóxico; aumento de calcio en suero, creatina quinasa, mioglobina y el recuento de leucocitos; disminución de fosfato en suero y el magnesio; retención urinaria en los hombres con uropatía obstructiva. Muchas manifestaciones de sobredosis aguda y crónica son similares. dolor abdominal, alteración del ácido / base, fibrilación o aleteo auricular, la muerte, la desorientación, la hiperglucemia, hipocalemia, hipotensión / shock, nerviosismo, rabdomiólisis, convulsiones, taquicardia sinusal, taquicardia supraventricular, temblores, arritmias ventriculares, extrasístoles ventriculares, vómitos. dolor abdominal, alteración del ácido / base, fibrilación o aleteo auricular, taquicardia auricular, la muerte, la diarrea, desorientación, hematemesis, hiperglucemia, hipocalemia, hipotensión / shock, nerviosismo, convulsiones, taquicardia sinusal, taquicardia supraventricular, temblores, arritmias ventriculares, extrasístoles ventriculares , vómitos. Información del paciente Aconsejar a la paciente que no fume. Si el paciente cambia los hábitos de fumar o deja de fumar, ajuste de la dosis puede ser necesaria. Para los pacientes que toman teofilina, hacen hincapié en que los niveles séricos de teofilina deben ser probados cada 6 a 12 meses. Aconsejar a los pacientes de edad avanzada para tomar las precauciones de seguridad (por ejemplo, se elevan lentamente, use los pasamanos, solicitan ayuda para la deambulación) si se produce mareos. Enseñar al paciente a evitar los alimentos o bebidas que contienen cafeína y limitar el consumo de alimentos a la brasa. Instruir a los pacientes ponerse en contacto con el médico si experimentan insomnio, náuseas, nueva enfermedad acompañada de fiebre, dolor de cabeza persistente, aceleración del ritmo cardíaco, o vómitos. Instruir a los pacientes que si se omite una dosis, el paciente debe tomar la siguiente dosis a la hora programada de costumbre y no intentar compensar la dosis olvidada. Instruir a los pacientes no se modifique la dosis, el momento de la dosis o frecuencia de administración sin ponerse en contacto con el médico. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health. GLICINA Visión de conjunto La glicina es un aminoácido, un bloque de construcción para las proteínas. No se considera un "aminoácido esencial" debido a que el cuerpo puede producir de otros productos químicos. Una dieta típica contiene alrededor de 2 gramos de glicina diario. Las fuentes primarias son alimentos ricos en proteínas como carne, pescado, productos lácteos y las legumbres. La glicina se utiliza para tratar la esquizofrenia. carrera. hiperplasia benigna de próstata (HBP), y algunos trastornos metabólicos hereditarios raros. También se utiliza para proteger los riñones de los efectos secundarios dañinos de ciertos medicamentos utilizados después de trasplante de órganos, así como el hígado de los efectos nocivos del alcohol. Otros usos incluyen la prevención del cáncer y la mejora de la memoria. Algunas personas aplican glicina directamente a la piel para tratar úlceras en las piernas y curar otras heridas. ¿Como funciona? El cuerpo utiliza glicina para producir proteínas. La glicina también está implicado en la transmisión de señales químicas en el cerebro. por lo que hay interés en tratar la esquizofrenia y para mejorar la memoria. Algunos investigadores piensan que la glicina puede tener un papel en la prevención del cáncer, ya que parece interferir con el suministro de sangre que necesita ciertos tumores. Usos Posiblemente eficaz para El tratamiento de la esquizofrenia, cuando se utiliza con otros medicamentos convencionales. El tratamiento de úlceras en las piernas, cuando se aplica como una crema que contiene también otros aminoácidos. El tratamiento de la forma más común de accidente cerebrovascular (ictus isquémico). Poner glicina debajo de la lengua puede ayudar a limitar el daño cerebral causado por un accidente cerebrovascular isquémico cuando se inicia dentro de las 6 horas de haber tenido la carrera. Un Stoke isquémica es causado por la obstrucción de un vaso sanguíneo (por lo general por un coágulo) en el cerebro. Las células del cerebro más allá de la obstrucción no reciben oxígeno y comienzan a morir, causando daños irreversibles. Evidencia insuficiente para mejora de la memoria. hipertrofia prostática benigna (HPB). la protección del hígado. Prevención de cáncer. Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de la glicina para estos usos. Efectos secundarios Glicina parece ser segura para la mayoría de la gente cuando se toma por vía oral o aplicado sobre la piel. La mayoría de las personas no experimentan efectos secundarios, aunque ha habido algunos informes de náuseas. vómitos. malestar estomacal, y somnolencia. Advertencias y precauciones especiales: Embarazo y - ALIMENTADORES de mama. No se sabe lo suficiente sobre el uso de glicina durante el embarazo y - ALIMENTADORES de mama. Permanecer en el lado seguro y evitar el uso. interacciones Interacción moderada: Tenga cuidado con esta combinación La clozapina (Clozaril) interactúa con glicina La clozapina (Clozaril) se utiliza para ayudar a tratar la esquizofrenia. Tomando glicina junto con la clozapina (Clozaril) podría disminuir la eficacia de la clozapina (Clozaril). No está claro por qué se produce esta interacción todavía. No tome glicina si usted está tomando clozapina (Clozaril). dosificación Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones científicas: ORAL . Para el tratamiento de la esquizofrenia: glicina se ha utilizado en dosis que varían de 0,4 a 0,8 g / kg al día en dosis divididas. Por lo general, se inicia a 4 g al día y se incrementó en 4 g por día hasta que se alcanza la dosis efectiva. Debajo de la lengua. Para la protección de las células del cerebro (neuroprotección) después de la aparición de un derrame cerebral causado por un coágulo (ictus isquémico): 1 a 2 g por día se inició dentro de las 6 horas después del inicio del accidente cerebrovascular. APLICACIÓN A LA PIEL. Para el tratamiento de úlceras en las piernas: se ha utilizado una crema que contiene 10 mg de glicina, 2 mg de L-cisteína, y 1 mg de DL-treonina por gramo de crema. La crema se aplicó en cada limpieza de la herida y cambio de apósito una vez al día, cada dos días, o dos veces al día. Condiciones de Uso e Información Importante: Esta información está destinada a complementar, no reemplazar el consejo de su médico o proveedor de atención médica y no pretende cubrir todos los posibles usos, precauciones, interacciones o efectos adversos. Esta información no puede adaptarse a sus circunstancias específicas de salud. Nunca retrasar o hacer caso omiso de buscar consejo médico profesional de su médico u otro proveedor calificado de atención médica debido a algo que haya leído en WebMD. Usted siempre debe hablar con su médico o profesional de la salud antes de iniciar, detener o cambiar cualquier parte determinada de su plan de atención de la salud o el tratamiento y para determinar el curso del tratamiento es adecuado para usted. Este material con derechos de autor es proporcionada por Natural Medicines Comprehensive Database Versión del Consumidor. La información de esta fuente es basada en la evidencia y objetiva, y sin influencia comercial. Para obtener información médica profesional de la medicina natural, consulte Natural Medicines Comprehensive Database Versión Profesional. &dupdo; Terapéutica de la Facultad de Investigación de 2009. Mejores opciones La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Irritabilidad; efectos similares a la cafeína leves, temporales (por ejemplo, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, dificultad para dormir); , cambios temporales leves en el comportamiento; inquietud; aumento de la micción temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; mareo; respiración rápida; latido del corazón rápido o irregular; problemas del ritmo cardiaco; convulsiones; severa o náuseas, diarrea, o dolor de cabeza; insomnio; temblores; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios.